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Titolo
FNOMCEO. AIFA-COMUNICAZIONE EMA SU XELJANZ (TOFACITINIB): AUMENTO DEL RISCHIO DI EMBOLIA POLMONARE E DI MORTALITA' IN PAZIENTI AFFETTI DA ARTRITE REUMATOIDE TRATTATI CON IL DOSAGGIO DI 10MG DUE VOLTE AL GIORNO IN UNO STUDIO CLINICO
FNOMCEO. AIFA. NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE. ANTIBIOTICI CHINOLONICI E FLUOROCHINOLONICI PER USO SISTEMICO E INALATORIO. RISCHIO DI EFFETTI INDESIDERATI INVALIDANTI, DI LUNGA DURATA E POTENZIALMENTE PERMANENTI E RESTRIZIONI D'USO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 21.12.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.12.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 20.11.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 25.10.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 12.10.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 1.10.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.09.2018
FNOMCEO. AIFA. COMUNICAZIONE EMA SU FLUOROURACILE, CAPECITABINA, TEGAFUR E FLUCITOSINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 25.07.2018
FNOMCEO. AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE. MEDICINALI CONTENENTI TIOCOLCHICOSIDE PER USO SISTEMICO. IMPORTANTE PROMEMORIA RIGUARDANTE LE RESTRIZIONI E LE AVVERTENZE CORRELATE AL POTENZIALE RISCHIO DI TOSSICITA'
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 31.05.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 24.05.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.05.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.04.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.04.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 9.04.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 28.03.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.03.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.03.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.02.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.01.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.01.2018
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 15.12.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 6.12.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 20.11.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 6.11.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.10.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.09.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 21.08.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 27.07.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.07.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 28.06.2017
MEDICINALI BIOSIMILARI - TRASMISSIONE DOCUMENTO EMA "BIOSIMILARS IN THE EU"
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 12.06.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.06.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 22.05.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 4.05.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 20.04.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 10.04.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 28.03.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 14.03.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 9.02.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 23.01.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 16.01.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 4.01.2017
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 29.12.2016
MODIFICA DEL RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DI PRODOTTO DELLA SPECIALITA' MEDICINALE COUMADIN (WARFARIN SODIUM"
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LENALIDOMIDE (REVLIMID)
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OTEZLA (APREMILAST)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.12.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 21.11.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 14.11.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.11.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.11.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.10.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 28.09.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.09.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.09.2016
ARMONIZZAZIONE DEL REGIME DI FORNITURA DEI MEDICINALI ANESTETICI LOCALI IN FORMULAZIONE INIETTABILE
RITIRO DI 3 LOTTI DI GLUCAGEN HYPOKIT IN ITALIA
PUBBLICAZIONE SCHEDE DI MONITORAGGIO REGISTRO PT LIXIANA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.09.2016
MODIFICA DEL REGIME DI FORNITURA PER IL MEDICINALE PER USO UMANO "SALAGEN" A BASE DI PILOCARPINA CLORIDRATO
REGIME DI FORNITURA PER I MEDICINALI A BASE DEL PRINCIPIO ATTIVO METILTIONINIO CLORURO
FNOMCEO. AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE. MEDICINALI A BASE DI CARBIMAZOLO O TIAMAZOLO (SINONIMO: METIMAZOLO): RISCHIO DI PANCREATITE ACUTA E AVVERTENZA RAFFORZATA SULLA CONTRACCEZIONE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.08.2016
COMUNICAZIONE SUI MEDICINALI A BASE DI SODIO FENILBUTIRRATO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 29.07.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 22.07.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.07.2016
FNOMCEO. AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC) - DIENOGEST/ETINILESTRADIOLO
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU THALIDOMIDE CELGENE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 22.06.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.06.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 25.05.2016
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI CANAGLIFLOZIN
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.05.2016
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IMNOVID (POMALIDOMIDE)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.05.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.04.2016
DPCM 14.11.2015. VALIDITA' DELLE RICETTE DEMATERIALIZZATE EMESSE IN ALTRE REGIONI. INDICAZIONI SU FARMACI CON PIANO TERAPEUTICO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 12.04.2016
DETERMINA AIFA DEL 26 FEBBRAIO 2016. MODIFICA ALLA NOTA AIFA 65
DETERMINA AIFA 20 GENNAIO 2016. RICLASSIFICAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO "HYQVIA"
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 22.03.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 15.03.2016
DETERMINA AIFA N.199 DEL 5 FEBBRAIO 2016. DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA E DEI PRESCRITTORI PER I MEDICINALI A BASE DI TESTOSTERONE
COMUNICAZIONE IMPORTANTE DELL'AIFA CONCERNENTE LA PRODUZIONE E LA DISTRIBUZIONE DEL MEDICINALE A DENOMINAZIONE GENERICA TIOPRONINA 250 MG 50 COMPRESSE
ATROPINA SOLFATO S.A.L.F. CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' E FORNITURA
IMATINIB E CINALCALCELT: DISPOSIZIONI AIFA
COMUNICAZIONE AIFA: RETTIFICA DEGLI SPECIALISTI PRESCRITTORI DEI MEDICINALI CONTENENTI TESTOSTERONE
SICUREZZA D'USO DI TARCEVA (ERLOTINIB)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.02.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 9.02.2016
MODALITA' DI RIMBORSO E PRESCRIZIONE PER USO UMANO A BASE DI CICLOSPORINA. ULTERIORI PRECISAZIONI SU RICETTA DEMATERIALIZZATA E CARTACEA
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: VIEKIRAX, CON O SENZA EXVIERA: NON E' RACCOMANDATO NEI PAZIENTI CHILD-PUGH B
FINGOLIMOD (GILENYA). RISCHI RELATIVI AGLI EFFETTI SUL SISTEMA IMMUNITARIO
SICUREZZA D'USO DI ELLAONE (ULIPRISTAL ACETATO)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.02.2016
FNOMCEO. AIFA. CEFEPIME: RISCHIO DI REAZIONI AVVERSE NEUROLOGICHE GRAVI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 26.01.2016
MODALITA' DI RIMBORSO E PRESCRIZIONE PER USO UMANO A BASE DI CICLOSPORINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 11.01.2016
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 30.12.2015
COMUNICAZIONE PER I TITOLARI DI AIC DI GAS MEDICINALI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 16.12.2015
DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA E DEI PRESCRITTORI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.12.2015
COMUNICAZIONE EMA SUI VACCINI PER IL PAPILLOMAVIRUS UMANO
COMUNICAZIONE EMA SUI VACCINI PER IL PAPILLOMAVIRUS UMANO (HPV)
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CELLCEPT (MICOFENOLATO MOFETILE)
FNOMCEO. AIFA. COMUNICAZIONE EMA SU ANTIBIOTICI FLUOROCHINOLONICI E CHINOLONICI
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU THALIDOMIDE CELGENE (TALIDOMIDE)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.11.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 10.11.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU INDUCTOS
COMUNICAZIONE EMA SU TECFIDERA
SICUREZZA D'USO DEI MEDICINALI ANTI-HIV
COMUNICAZIONE EMA SULL'USO DI MICOFENOLATO DURANTE LA GRAVIDANZA
SICUREZZA D'USO DI INDUCTOS
PRECISAZIONI SOGEI SU PRESCRIZIONE PREGABALIN
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 22.10.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ZELBORAF (VEMURAFENIB)
RICLASSIFICAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO ATOVER 20MG/20MG COMPRESSE RIVESTITE
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XALKORI (CRIZOTINIB)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.10.2015
DETERMINA AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO 15 MAGGIO 2015. RICLASSIFICAZIONE MEDICINALE SYNAGIS
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REMINYL (GALANTAMINA BROMIDRATO)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.10.2015
COMUNICAZIONE EMA SU SPRAY PER USO NASALE E ORALE CONTENENTI FUSAFUNGINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 11.09.2015
FNOMCEO. AIFA: NOTE INFORMATIVE IMPORTANTI CONCORDATE CON LE AUTORITA' REGOLATORIE EUROPEE SU MEDICINALI CONTENENTI FLUOROCHINOLONI E SU MEDICINALI CONTENTI IDROCLOROTIAZIDE (HTCZ)
COMUNICAZIONE DELL'AIFA SULLA GESTIONE DELLE SEGNALAZIONI DI SOSPETTE REAZIONI AVVERSE DA LETTERATURA RELATIVE A CASI OSSERVATI IN ITALIA
NUOVE E IMPORTANTI INFORMAZIONI SULL'USO DI BETMIGA (MIRABEGRON)
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU QUETIAPINA MYLAN
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 1.09.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OXCARBAZEPINA TECNIGEN
INFORMAZIONI DI SICUREZZA RELATIVE ALLA FARMORUBICINA A BASE DI EPIRUBICINA CLORIDRATO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 24.08.2015
CONTRACCETTIVI INTRAUTERINI. AGGIORNAMENTO SUL RISCHIO DI PERFORAZIONE UTERINA
FNOMCEO. DETERMINA DELL'AIFA 5 OTTOBRE 2018 RECANTE "AGGIORNAMENTO DELLA SCHEDA PRESCRIZIONE CARTACEA PER L'UTILIZZO APPROPRIATO DEI FARMACI BIOLOGICI PER LA PSORIASI A PLACCHE" (DETERMINA N. 1642/2018)
DENOSUMAB (XGEVA) E RISCHIO DI OSTEONECROSI DELLA MANDIBOLA/MASCELLA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 31.07.2015
L'AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI EMA AVVIA LA REVISIONE DI INDUCTOS
NUOVE INFORMAZIONI SULLE MODALITA' DI UTILIZZO DEI MEDICINALI CONTENENTI DICLOFENAC
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 23.07.2015
SCHEDA PROMEMORIA PAZIENTE SU DENOSUMAB (PROLIA)
COMUNICAZIONE EMA SUI VACCINI CONTRO IL PAPILLOMAVIRUS UMANO (HPV)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 15.07.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUGLI INIBITORI DI SGLT2
MIGLIORA LA SICUREZZA DEI MEDICINALI IN EUROPA
MEDICINALE VIAGRA CONTRAFFATTO
COMUNICAZIONE EMA SU AUTOINIETTORI DI ADRENALINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 29.06.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU KETOCONAZOLE HRA
COMUNICAZIONE EMA SUGLI INIBITORI DEL SGLT2
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 15.06.2015
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU KINERET (ANAKINRA)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 9.06.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 27.05.2015
FNOMCEO. AIFA: NOTA INFORMATIVA RECANTE INFORMAZIONI DI SICUREZZA RIGUARDANTI LE NUOVE CONTROINDICAZIONI RELATIVE ALL'UTILIZZO DEI FARMACI CONTENENTI RETINOIDI
COMUNICAZIONE AIFA SU MALIASIN (BARBESACLONE)
IBUPROFENE AD ALTE DOSI
SOSPENSIONE DEI FARMACI SPERIMENTATI PRESSO LO STABILIMENTO INDIANO GVK BIOSCIENCES
COMUNICAZIONE EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI CORTICOSTEROIDI
AVVIO DELLA REVISIONE DI TYSABRI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.05.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.05.2015
SICUREZZA D'USO DEI MEDICINALI A BASE DI KETOROLAC
SICUREZZA D'USO DI IMNOVID
SICUREZZA D'USO DEI MEDICINALI A BASE DI AMIODARONE
SICUREZZA D'USO DEI MEDICINALI A BASE DI CODEINA
PRECISAZIONI AIFA SU SPECIALITA' MEDICINALI CONTENENTI CICLOSPORINA
SICUREZZA D'USO DI GILENYA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 21.04.2015
NUOVE RESTRIZIONI SUI MEDICINALI CONTENENTI IDROSSIZINA
IL PRAC RACCOMANDA DI AGGIORNARE LE RACCOMANDAZIONI D'USO SULL'IBUPROFENE AD ALTE DOSI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.04.2015
RAPPORTO SULLA SORVEGLIANZA POSTMARKETING DEI VACCINI IN ITALIA. ANNO 2013
COMUNICATO PER I PRODUTTORI DI GAS MEDICINALI - CONTENITORI E VALVOLE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 31.03.2015
COMUNICAZIONE EMA RELATIVA A NUOVE RESTRIZIONI DI UTILIZZO DEI MEDICINALI CONTENENTI IDROSSIZINA
COMUNICAZIONE EMA RELATIVA AD ACLASTA (ACIDO ZOLEDRONICO)
SICUREZZA DUSO DI XOFIGO (RADIO-223 DICLORURO)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 24.03.2015
COMPLETATA LA REVISIONE PERIODICA DI UNO DEI MEDICINALI A BASE DI BIFOSFONATI
RESTRIZIONI SULL'USO DEI MEDICINALI CONTENENTI CODEINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 10.03.2015
MEDICINALI ESPETTORANTI A BASE DI AMBROXOL E BROMEXINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.03.2015
MODIFICHE RETE NAZIONALE DI FARMACOVIGILANZA
COMUNICAZIONE EMA SUI FARMACI A BASE DI IDROSSIZINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.02.2015
SICUREZZA D'USO DI KETOPROFENE PER USO CUTANEO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 10.02.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.02.2015
COMUNICAZIONE EMA PER MEDICINALE VANTOBRA (TOBRAMICINA)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 27.01.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 20.01.2015
MEDICINALI CONTENENTI AMBROXOL E BROMEXINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 13.01.2015
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 7.01.2015
SICUREZZA D'USO DI RAPISCAN (REGADENOSON)
VACCINO ANTINFLUENZALE FLUAD. REVOCA DIVIETO DI UTILIZZO
SICUREZZA D'USO BOMBOLE INOMAX (OSSIDO DI AZOTO)
PRECISAZIONE AIFA SULLA PRESCRIZIONE A BASE DI LEVOTIROXINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 23.12.2014
NUOVE RACCOMANDAZIONI SULL'UTILIZZO DI IVABRADINA
SICUREZZA D'USO DI MICOFENOLATO MOFETILE
I TRATTAMENTI SPERIMENTALI PER EBOLA SONO ANCORA AD UNA PREMATURA FASE DI SVILUPPO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.12.2014
COMUNICAZIONE SUI FARMACI PLASMADERIVATI
SICUREZZA D'USO DI TECFIDERA (DIMETILFUMARATO)
FARMACI CONTENENTI VALPROATO
COPIE CONTRAFFATE DEL FARMACO CIALIS
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 9.12.2014
SICUREZZA D'USO DI MINOCIN (MINOCICLINA)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.12.2014
COMUNICAZIONE EMA SUL VALPROATO
COMUNICAZIONE EMA SUI FARMACI CONTENENTI TESTOSTERONE
COMUNICAZIONE EMA SU CORLENTOR/PROCORALAN (IVABRADINA)
SICUREZZA D'USO DI STELARA (USTEKINUMAB)
SICUREZZA D'USO DI ELIGARD (LEUPRORELINA ACETATO)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 26.11.2014
NUOVA COMUNICAZIONE RELATIVA AL MEDICINALE BARBESACLONE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 18.11.2014
SICUREZZA D'USO DI FARMACI A BASE DI CLOREXIDINA
RACCOMANDAZIONI DEL PRAC PER CORLENTOR/PROCORALAN
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 11.11.2014
SICUREZZA D'USO DI XOFIGO® (RADIUM RA 223 DICLORURO). AGGIORNAMENTO
SICUREZZA D'USO DI OLIMEL (AMINOACIDI-ELETTROLITI-GLUGOSIO ANIDRO-LIPIDI)
KONAKION: CHIARIMENTI SULLA NOTA INFORMATIVA DEL 26 GIUGNO SCORSO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.11.2014
XOFIGO®: CARENZA TEMPORANEA
NUOVE IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA RIGUARDO SONOVUE®
INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUL MEDICINALE BRONCOVALEAS
MEDICINALI CONTENENTI IL PRINCIPIO ATTIVO PSEUDOEFEDRINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 28.10.2014
CHIARIMENTI RELATIVI ALL'UTILIZZO DEI MEDICINALI CONTENENTI AZOTO PROTOSSIDO
RITIRO VACCINO MENINGITEC
CARENZA DEI MEDICINALI A BASE DI BACILLO DI CALMETTE GUERIN, ONCOTICE E BCG MEDAC
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 21.10.2014
REVISIONE DEI BENEFICI E DEI RISCHI DI ICLUSIG
REVISIONE DEI MEDICINALI CONTENENTI TESTOSTERONE
RAFFORZAMENTO DELLE RESTRIZIONI ALL'USO DEL VALPROATO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 14.10.2014
SICUREZZA D'USO DI EMTRIVA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 6.10.2014
ACECLOFENAC: NUOVE CONTROINDICAZIONI ED AVVERTENZE
EPIDEMIA DI EBOLA: EMA AVVIA UNA REVISIONE DEI MEDICINALI SPERIMENTALI
FARMACO ANTIDEPRESSIVO VALDOXAN/THYMANAX
CHIUSURA DEL SITO DI PRODUZIONE EUROPEO PER MACI
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 24.09.2014
NUOVE INFORMAZIONI CONTRO L'USO OFF-LABEL DI SIMULECT
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.09.2014
MEDICINALI VALDOXAN/THYMANAX (AGOMELATINA)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 12.09.2014
LOTTA ALLA CONTRAFFAZIONE FARMACEUTICA
SICUREZZA D'USO DI PROLIA E XGEVA
DOMPERIDONE: NUOVE RACCOMANDAZIONI
USO IN ASSOCIAZIONE DEI MEDICINALI CHE AGISCONO SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (RAS)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 2.09.2014
MEDICINALE INCRESYNC (ALOGLIPTIN/PIOGLITAZONE)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 26.08.2014
FARMACI PER USO ORALE CONTENENTI BROMOCRIPTINA
SICUREZZA D'USO DI MEDICINALI A BASE DI INTERFERONE BETA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 5.08.2014
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 30.07.2014
CONTRACCETTIVI DI EMERGENZA CONTENENTI LEVONORGESTREL O ULIPRISTAL ACETATO
SOLUZIONI ORALI A BASE DI METADONE CONTENENTI POVIDONE AD ALTO PESO MOLECOLARE
SICUREZZA D'USO DI OFATUMUMAB (ARZERRA)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 23.07.2014
SICUREZZA D'USO DI VELCADE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 16.07.2014
RESTRIZIONI DELL'USO DI BROMOCRIPTINA
PRODOTTI PER USO ORALE A BASE DI METADONE CONTENENTI POVIDONE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 11/07/2014
SOSPENSIONE DETERMINA AIFA 17 MARZO 2014 - N.281 - ASSOCIAZIONE FARMACI CHELANTI DEFEROXAMINA E DEFERIPRONE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 03/07/2014
MEDICINALE KONAKION
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 24.06.2014
TEST DA CARICO DI GLUCOSIO
MEDICINALI CONTENENTI IBUPROFENE
FENTANIL CEROTTO TRANSDERMICO: POTENZIALE PERICOLO PER LA VITA DA ESPOSIZIONE ACCIDENTALE
MEDICINALE PROCORALAN/CORLENTOR
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 16.06.2014
MEDICINALI CONTENENTI KETOPROFENE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 10.06.2014
MEDICINALE MEXILETINA CLORIDRATO
SITO PRODUTTIVO RANBAXY LABORATORIES DI TOANSA
MEDICINALI AVASTIN E MABTHERA
MEDICINALE NIAPRAZINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 4.06.2014
MEDICINALI CONTENENTI BUDESONIDE
MEDICINALE BARBESACLONE
FARMACI CHE AGISCONO SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (RAS)
MEDICINALE INVIRASE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 27.05.2014
MEDICINALE DANTRIUM
MEDICINALE CORLENTOR/PROCORALAN
MEDICINALI CONTENENTI IDROSSIZINA
NOTA AIFA SU CRIXIVAN
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.05.2014
PRODOTTI FALSIFICATI ETICHETTATI COME HERCEPTIN (TRASTUZUMAB)
COMUNICAZIONE EMA SU ZOLPIDEM
INIZIATA UNA RIVALUTAZIONE DEGLI AUTOINIETTORI DI ADRENALINA
FURTO FIALE DI HERCEPTIN: AGGIORNAMENTO
MEDICINALE BUCCOLAM
FIALE DI HERCEPTIN FALSIFICATE
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 11.04.2014
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 31.03.2014
MEDICINALE LENOGRASTIM
MEDICINALI CONTENENTI DIACEREINA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 19.03.2014
MEDICINALI DOMPERIDONE, ZOLPIDEM E DIACEREINA
MEDICINALE IMNOVID (POMALINOMIDE)
MEDICINALE PROTELOS/OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO)
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 3.03.2014
MEDICINALE OLIMEL
MEDICINALI A BASE DI TIOCOLCHICOSIDE PER USO SISTEMICO
MEDICINALE RIENSO
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA - 17.02.2014
MEDICINALE ABRAXANE
CONTRACCETTIVI ORALI COMBINATI E RISCHIO DI TROMBOEMBOLIA
AGGIORNAMENTO DEI PROVVEDIMENTI DI ALLERTA
FARMACI A BASE DI METOCLOPRAMIDE
MEDICINALI PIXUVRI E IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA
MEDICINALI PROTELOR E OSSEOR