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Notizie - Notizie AIFA/EMA
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ven 11 mar, 2022
AIFA - Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima e Zessly): Uso di vaccini vivi in bambini esposti al medicinale in utero o durante l'allattamento
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 7 marzo 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia ....
ven 11 mar, 2022
Validità del Piano Terapeutico (PT) editabile AIFA per i farmaci di cui alla nota 100
In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mer 02 mar, 2022
Modifica da parte di AIFA della nota 99
In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mer 23 feb, 2022
AIFA - Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 22 febbraio 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia ....
ven 04 feb, 2022
AIFA. Medicinali a base di irinotecan: riduzione della dose iniziale per diminuire il rischio di neutropenia e diarrea indotte da irinotecan in pazienti con le varianti UGT1A1*28 e *6
Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 31 gennaio 2022 ha emanato una nota ....
lun 31 gen, 2022
AIFA. NOTA 100 - TERAPIA DEL DIABETE MELLITO TIPO 2
Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 25 gennaio 2022 con l’introduzione ....
gio 11 nov, 2021
AIFA - Beovu (brolucizumab): Raccomandazioni aggiornate per ridurre al minimo il rischio noto di infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l'occlusione vascolare retinica
La comunicazione n. 222 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 05 nov, 2021
AIFA. FORXIGA (dapagliflozin) 5mg non deve essere più utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 1
La comunicazione n. 218 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 15 ott, 2021
AIFA - COVID-19 Vaccine Janssen: Rischio di trombocitopenia immune (PTI) e tromboembolia venosa (TEV)
La comunicazione n. 203 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 15 ott, 2021
AIFA - VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: rischio di trombocitopenia (inclusa la trombocitopenia immune) con o senza sanguinamento associato
La comunicazione n. 204 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 03 set, 2021
Istituzione della Nota AIFA 99 relativa alla prescrizione, a carico del Servizio Sanitario Nazionale, della terapia inalatoria di mantenimento con LABA, LAMA, ICS e relative associazioni precostituite nei pazienti con BPCO
La comunicazione n. 175 della FNOMCeO ad oggetto "AIFA - Determina 12 agosto 2021 recante: Istituzione della Nota ....
ven 23 lug, 2021
AIFA PREPIDIL E PROPESS (DINOPROSTONE) RAFFORZAMENTO DELLE INFORMAZIONI DEL PRODOTTO SUI RISCHI DI IPERSTIMOLAZIONE UTERINA ROTTURA UTERINA E MORTE FETALE/NEONATALE E LIMITAZIONE DELL'USO A PROFESSIONISTI QUALIFICATI OSPEDALI E CLINICHE
La comunicazione n. 156 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
gio 15 lug, 2021
AIFA - XELJANZ (TOFACITINIB) - AUMENTO DEL RISCHIO DI EVENTI AVVERSI CARDIOVASCOLARI MAGGIORI E NEOPLASIE MALIGNE CON L'USO DI TOFACITINIB RISPETTO AGLI INIBITORI DEL TNF-ALFA
La comunicazione n. 150 della FNOMCeO in oggetto si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
lun 21 giu, 2021
AIFA NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE RISCHIO DI ERRORI TERAPEUTICI E DI CONFUSIONE CON JEVTANA (60 MG/1,5 ML) CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
La comunicazione n. 131 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 04 giu, 2021
AIFA - VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA - AGGIORNAMENTO
La comunicazione n. 119 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 21 mag, 2021
AIFA. CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI: ESSERE CONSAPEVOLI DEL RISCHIO DI TROMBOEMBOLIA VENOSA TRA I DIVERSI MEDICINALI, DELL'IMPORTANZA DEI FATTORI DI RISCHIO INDIVIDUALI E VIGILARE SULL'INSORGENZA DEI SEGNI E DEI SINTOMI
Si riporta, per opportuna conoscenza, la comunicazione n. 107 della FNOMCeO: Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia ....
ven 14 mag, 2021
AIFA - ONDEXXYA (ANDEXANET ALFA): L'USO DI ANDEXANET ALFA PRIMA DELL'EPARINIZZAZIONE DEVE ESSERE EVITATO
La comunicazione n. 101 della FNOMCeO in oggetto si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del ....
mar 04 mag, 2021
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - COVID-19 VACCINE JANSSEN: COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA
Si riporta, per opportuna conoscenza, la comunicazione n. 91 della FNOMCeO: Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia ....
gio 22 apr, 2021
AIFA - MONITORAGGIO ANDAMENTO DEI CONSUMI DELLA NOTA 97 RELATIVA A NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI (8 MESI DOPO L'INTRODUZIONE)
La comunicazione n. 85 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 16 apr, 2021
AIFA. VACCINO VAXZEVRIA (ASTRAZENECA). AGGIORNAMENTO NOTA INFORMATIVA DEL CONSENSO
La comunicazione n. 83 della FNOMCeO in oggetto Si trasmette per opportuna conoscenza l’aggiornamento della ....
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